Darunavir Mylan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

darunavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - danmavir - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):za liječenje hiv-1 infekcije u антиретровирусной terapije (art)-iskusni odrasli pacijenti, uključujući i one koji su bili jako prethodno obrađene. za liječenje hiv-1 infekcije u pedijatrijska bolesnika u dobi od 3 godina i najmanje 15 kg tjelesne težine. odlučivši započeti liječenje s дарунавир uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir, pažljivo razmatranje treba posvetiti povijesti liječenje pacijenta i prirode mutacije povezane s različitim posrednika. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Дарунавир uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje pacijenata s virusom humane imunodeficijencije (hiv-1 infekcije) .  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. odlučivši započeti liječenje s дарунавир u takvim art-iskusan pacijenata, генотипическое testiranje trebali bi se rukovoditi pri korištenju дарунавир (vidi 4. 2, 4. 3, 4. 4 i 5.

Evarrest Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

evarrest

omrix biopharmaceuticals n. v. - ljudskog fibrinogena, ljudskog trombina - hemostaza - lokalni кровоостанавливающие - potporno liječenje u kirurgiji odraslih gdje su standardne kirurške tehnike nedovoljne (vidi odjeljak 5. 1):- za poboljšanje hemostaze.

Rivastigmine 3M Health Care Ltd Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine 3m health care ltd

3m health care limited - rivastigmin - alzheimerova bolest - psychoanaleptics, , Антихолинэстеразных - simptomatsko liječenje blage do umjereno teške alzheimerove demencije.

Filsuvez Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

filsuvez

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - pripravci za liječenje rana i ulkusa - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.

Posakonazol Mylan 100 mg želučanootporne tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

posakonazol mylan 100 mg želučanootporne tablete

mylan pharmaceuticals limited, damastown industrial park, mulhuddart, dublin, irska - posakonazol - želučanootporna tableta - 100 mg - urbroj: jedna želučanootporna tableta sadrži 100 mg posakonazola

ROWACHOL 13.6 mg/1 kapsula+ 3.4 mg/1 kapsula+ 5 mg/1 kapsula+ 2 mg/1 kapsula+ 6 mg/1 kapsula+ 32 mg/1 kapsula+ 5 mg/1 kapsula že Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

rowachol 13.6 mg/1 kapsula+ 3.4 mg/1 kapsula+ 5 mg/1 kapsula+ 2 mg/1 kapsula+ 6 mg/1 kapsula+ 32 mg/1 kapsula+ 5 mg/1 kapsula že

medical intertrade d.o.o. sarajevo - alfa pinen, beta pinen, borneol, levomentol, kamfen, menton - želučanootporna kapsula, meka - 13.6 mg/1 kapsula+ 3.4 mg/1 kapsula+ 5 mg/1 kapsula+ 2 mg/1 kapsula+ 6 mg/1 kapsula+ 32 mg/1 kapsula+ 5 mg/1 kapsula - 1 želučanootporna kapsula, meka sadrži: 13,6 mg alfa pinen, 3,4 mg beta pinen, 32 mg levomentol, 6 mg menton, 5 mg borneol, 5 mg kamfen, 2 mg cineol

ACTEMRA 162 mg/0.9 mL rastvor za injekciju u napunjenoj šprici Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

actemra 162 mg/0.9 ml rastvor za injekciju u napunjenoj šprici

roche d.o.o.roche ltd. - tocilizumab - rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 162 mg/0.9 ml - 0,9 ml rastvora za injekciju sadrži: 162 mg tocilizumab

Ambrisentan AOP 10 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ambrisentan aop 10 mg filmom obložene tablete

aop orphan pharmaceuticals gmbh, leopold-ungar-platz 2, beč, austrija - ambrisentan - filmom obložena tableta - 10 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 10 mg ambrisentana

Ambrisentan AOP 5 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ambrisentan aop 5 mg filmom obložene tablete

aop orphan pharmaceuticals gmbh, leopold-ungar-platz 2, beč, austrija - ambrisentan - filmom obložena tableta - 5 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg ambrisentana

ISOPTO TEARS 5 mg/1 mL kapi za oko, otopina Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

isopto tears 5 mg/1 ml kapi za oko, otopina

amicus pharma d.o.o. - hipromeloza - kapi za oko, otopina - 5 mg/1 ml - 1 ml kapi za oko, otopine sadrži: 5 mg hipromeloza